医美机构超适应症使用NAD+，还擅自更改给药途径和剂量，女子心慌、胸闷之后连续多日失眠、头痛

北京一女子在医美机构静脉滴注“NAD+抗衰营养针”，大约20分钟后开始心慌、胸闷。

之后连续多日失眠、头痛。

医生给出的诊断是：症状与过量输入NAD+有关。

这件事来自科技日报记者的调查，人民网健康10月20日转载。

NAD+在机构里是哪种

NAD+是存在于所有活细胞中的辅酶，参与能量代谢、DNA修复和线粒体功能。基础研究发现，它与长寿蛋白Sirtuins的合成相关，人上了年纪以后，体内的NAD+水平会往下走。

市面上的NAD+分两种：口服的营养补充剂，和注射剂。口服那一种是电商和直播间里的胶囊、片剂，跟机构的操作没关系。

跟医美机构有关的是第二种——药品级辅酶Ⅰ注射剂。

这个药2002年就上市了，是正经的药品。药品说明书写的适应症是“用于白细胞减少症的治疗以及冠心病、心肌炎的辅助治疗”。

给药途径那一栏，写的是肌肉注射。单次剂量5毫克。

50毫克对5毫克

一些医美机构和健康管理机构把它包装成“营养点滴”“抗衰营养针”，推销给健康人群，宣称可以“细胞级抗衰、改善睡眠、提升免疫力”，单次收费从数千元到上万元不等。

记者在某电商平台看到，一家民营医疗机构出售的50毫克“NAD+营养点滴”，标价3600元，已经售出100多单。

50毫克？说明书上是5毫克。

途径也换了：说明书是肌肉注射，实际是静脉滴注。

华东理工大学药学院研究员张健对这次事件的判断很直接：医美机构不仅超适应症用药，还擅自更改了给药途径和剂量。

还有一条硬事实值得记住：我国从未批准任何以抗衰老为适应症的药品上市。

这句话的意思很实在——不管卖多少钱，只要对外讲的是抗衰，就已经超出了这个药被批准的范围。

《NAD+在衰老相关疾病中的作用及临床应用中国专家共识（2026版）》确实提到，推荐在临床规范下使用药品级NAD+注射剂。但张健同时指出，这份共识面向的是符合特定条件的老年心血管疾病患者等临床人群，不是健康人群。

有共识，不等于能给健康人用。

两套说法也对不上。

对外叫“营养点滴”“抗衰营养针”，卖点是“细胞级抗衰、改善睡眠、提升免疫力”。

说明书上写的是另一套：适应症是白细胞减少症的治疗以及冠心病、心肌炎的辅助治疗，给药途径肌肉注射，单次5毫克。

一套在宣传页上，一套在药盒里那张纸上。

2025年发表在《动脉粥样硬化》上的一项动物研究还给出了另一个信号：高剂量补充NAD+，会增加斑块病变和全身炎症水平。

张健的原话是：基础研究成果与临床应用之间还有很长的距离，把二者直接划等号，是对研究结论的曲解和滥用。

这两处一改，性质就变了

要查的东西只有两处，都写在说明书上：给药途径，单次剂量。

说明书写的肌肉注射，做成了静脉滴注。写的5毫克，用到几十毫克。

这两处一改，就不叫“用法不同”了，叫超出说明书用药。

超适应症是一层，改给药途径是另一层，剂量再加一层。三层叠在一起，出事的时候很难说成“操作习惯”。

至于这篇调查里提到的口服补剂和其他几种药，那些是消费者自己买来吃进嘴的，跟机构的操作没关系，这里不展开。

这两行字，说明书上就印着。

（文章素材来源于科技日报）

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